Opis:
4-metyloaminoreks występuje w dwóch odmianach geometrycznych cis i trans i każda z odmian geometrycznych występuje w postaci dwóch enancjomerów czyli w sumie mamy 4 odmiany 4-metyloaminoreksu. Zazwyczaj był syntetyzowany z norefedryny i BrCN w wyniku czego tworzyła się odmiana cis. I ona zdobyła dużą popularność jako narkotyk i ona głównie była badana przez naukowców, ponieważ nie znali metody syntezy odmiany trans. cis-4-metyloaminoreks był często wykorzystywany jako zamiennik amfetaminy i metamfetaminy co doprowadziło do jego delegalizacji, ale dzięki ignorancji naukowców i instytucji zajmujących się problemem narkomani nie zdelegalizowano trans-4-metyloaminorexu.
Obrazek trans- 4- metyloaminoreks
Obrazek cis-4-metyloaminoreks

Niemały problem mieli agenci DEA, gdy odkryli laboratorium produkujące trans-4-metyloaminoreks z norofedryny i KOCN. Substancja była legalna, a przepis z podziemia trafił do internetu i wiele osób zaczęło robić to we własnych domach, z norefedryny ekstrahowanej z tabletek. Co gorsza najsilniejszą odmianą aminoreksu jest odmiana trans otrzymana w wyniku reakcji norefedryny z KOCN. Aktywność przedstawia się następująco:
trans-4S,5S > cis-4S,5R ~ cis-4R,5S > trans-4R,5R
Dawka aktywna dla człowieka to 5-25 mg (bardzo potężny). Efekty utrzymują się nawet 16h(!). Po 48 godzinach nie jest wykrywany w moczu. Z opisów na erowidzie wynika, że działa jak krzyżówka meth i mdma. Freebase można palić i połykać, chlorowodorek wciagać i połykać.

Obrazek (norefedryna)

Przepis:
5 g (26,5 mmol) PPA*HCl (norofedryny) umiesza się w kolbie o pojemności 100 ml i dodaje w następującej kolejności 2,3g (28,4 mmol) KOCN<1> i 25 ml wody destylowanej. Całość ogrzewa się w temperaturze wrzenia przez dwie godziny<2>.

Po tym czasie dodaje się 30 ml 2M HCl (r-r 7%, 60 mmol) (aby uzyskać 7% HCl należy zmieszać 7 części wagowych kwasu 36% oraz 29,5 części wagowych wody inaczej aby uzyskać 100ml 7 % kwasu solnego należy zmieszać 84ml wody i 16ml 36% HCl) Ph po dodaniu kwasu powinno wynosić nie mniej niż 2. Może dojść do lekkiego bulgotania. Ogrzewanie kontynuuje się jeszcze przez 2,5 godziny. Roztwór przyjmuje zabarwienie jasno żółte / różowe. Po tym czasie mieszaninę się ochładza, dodaje 80 ml nasyconego r-ru Na2CO3,na dnie kolby wytrąca się biały osad. Osad się odsącza, przemywa zimną wodą i suszy. Produkt oczyszcza się przez krystalizację w toluenie lub ksylenie otrzymując trans-4-metyloaminoreks z wydajnością ok. 63%. Jest to tzw. freebase, który można przekształcić w sól.
Jeśli chcemy chlorowodorek 4-Mar to nie trzeba go oczyszczać przez krystalizację. Surowy freebase rozpuszcza się w organicznym rozpuszczalniku (toluen, ksylen, IPA, eter) i wysala gazowym HCl lub wytrąca 37% HCl.

<1> Przepis na KOCN można znaleźć w preparatyce Supniewskiego lub tutaj.
<2> Mieszaninę można zostawić na noc w lodówce, powinien wytrącić się olej/osad i ten użyć w dalszej syntezie. Taki zabieg może zwiększyć wydajność produktu końcowego

UWAGA! norefedryna jest w wykazie prekursorów kategorii pierwszej. Nie wolno nikomu bez upoważnień jej kupować!!!

Ciekawostka:
Takiej samej reakcji można poddać efedryne (nie pseudoefedryne) w wyniku czego otrzymuje się trans-dimetyloaminoreks, prawdopodobnie najpotężniejszy stymulant jaki ujrzał światło dzienne, aktywny przy 5 mg, kilkakrotnie silniejszy od metamfetaminy. Więc dlaczego nikt nie chce delegalizować tych substancji, tylko zajmują się śmiesznymi dopalaczami? Czuję się zagrożony.



POST ZAMIESZCZONY W CELACH INFORMACYJNYCH NARKOTYKI TO ZŁO I ZABIJAJĄ LUDZI